Disputa pelo mercado de semaglutida no Brasil após fim da patente
Com a expiração da patente da semaglutida, laboratórios brasileiros entram em uma nova competição no setor farmacêutico, oferecendo opções mais acessíveis e discutindo a inclusão no SUS.
A recente queda da patente da semaglutida, substância ativa dos medicamentos Ozempic e Wegovy, abriu um novo capítulo no mercado farmacêutico brasileiro. Desde maio de 2026, a Anvisa começou a aprovar versões sintéticas e genéricas dessa medicação, mas a distribuição nas farmácias ainda ocorre de maneira lenta.
Até outubro de 2026, as únicas opções disponíveis nas prateleiras foram o Ozivy, fabricado pela EMS, e o Semavy, da Hypera, conforme levantamento de especialistas. Essa nova realidade propõe um desafio para várias empresas, que buscam ganhar espaço em um mercado que promete ser bilionário.
Além dos laboratórios que produzem semaglutida, a Novo Nordisk, responsável pelo Ozempic, tenta manter sua posição no mercado, enquanto a Eli Lilly continua a liderar em termos de receita com seu medicamento Mounjaro. As farmácias, por sua vez, enfrentam a necessidade de equilibrar o aumento na demanda por esses produtos com a diminuição das margens de lucro, em um cenário competitivo.
O governo também está reavaliando a possibilidade de incluir esses medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS), o que poderia facilitar o acesso de uma parcela maior da população ao tratamento. Essa discussão é crucial, considerando a crescente demanda por opções mais acessíveis e eficazes no controle de doenças como diabetes e obesidade.
À medida que novas versões da semaglutida entram no mercado, a expectativa é que os preços se tornem mais competitivos, beneficiando os consumidores. Com a chegada de genéricos e similares, o panorama do setor farmacêutico brasileiro está mudando, prometendo um futuro onde tratamentos antes considerados caros possam se tornar mais acessíveis a todos.